Veterinär News: Fortschrëtter an der Fuerschung iwwer Vullegripp

Neiegkeeten 01

Éischt Detektioun vum H4N6-Subtyp vum Vullegrippevirus bei Wëllenenten (Anas platyrhynchos) an Israel

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID:35687561;DOI:10.1111/tbed.14610

De Vullegrippevirus (AIV) stellt eng eescht Bedrohung fir d'Gesondheet vun Déieren a Mënschen weltwäit duer. Well wëll Waasservullen AIV weltwäit iwwerdroen, ass d'Ënnersichung vun der Prävalenz vun AIV a wëlle Populatiounen entscheedend fir d'Iwwerdroung vu Pathogenen ze verstoen an d'Virausbeutungen bei Hausdéieren a Mënschen virauszesoen. An dëser Studie gouf den H4N6-Subtyp AIV fir d'éischt Kéier aus Kotprouwen vu wëlle gréngen Enten (Anas platyrhynchos) an Israel isoléiert. Phylogenetesch Resultater vun den HA- an NA-Genen suggeréieren, datt dëse Stamm enk mat europäeschen an asiateschen Isolate verwandt ass. Well Israel laanscht der mëttelarktesch-afrikanescher Migratiounsroute läit, gëtt ugeholl, datt de Stamm wahrscheinlech duerch Wandervullen agefouert gouf. Eng phylogenetesch Analyse vun den internen Genen vum Isolat (PB1, PB2, PA, NP, M an NS) huet en héije Grad u phylogenetescher Verwandtschaft mat aneren AIV-Subtypen opgedeckt, wat drop hiweist, datt e fréiere Rekombinatiouns-Event an dësem Isolat geschitt ass. Dësen H4N6-Ënnertyp vun AIV huet eng héich Rekombinatiounsquote, kann gesond Schwäin infizéieren a mënschlech Rezeptoren bannen, a kéint an Zukunft zoonotesch Krankheeten verursaachen.

Neiegkeeten 02

Iwwerbléck iwwer d'Vullegripp an der EU, Mäerz-Juni 2022

Europäesch Autoritéit fir Liewensmëttelsécherheet, Europäescht Zentrum fir Krankheetspréventioun a -kontroll, Referenzlaboratoire vun der Europäescher Unioun fir Vullegripp

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

An de Joren 2021-2022 war déi héichpathogenesch Vogelgripp (HPAI) déi eeschtst Epidemie an Europa, mat 2.398 Vulleausbréch an 36 europäesche Länner, déi dozou gefouert hunn, datt 46 Millioune Vigel ofgeschluecht goufen. Tëscht dem 16. Mäerz an dem 10. Juni 2022 goufen insgesamt an 28 EU/EWR-Länner an dem Vereenegte Kinnekräich 1.182 Stämme vum héichpathogenen Vogelgrippvirus (HPAIV) vu Gefligel (750 Fäll), wëlle Déieren (410 Fäll) a Gefaangenschaftsvigel (22 Fäll) isoléiert. Wärend dem bewäerte Zäitraum waren 86% vun de Gefligelausbréch op d'Iwwerdroung vum HPAIV zeréckzeféieren, woubäi Frankräich 68% vun den Gesamtausbréch bei Gefligel ausgemaach huet, Ungarn 24% an déi aner betraffe Länner jeeweils manner wéi 2%. Däitschland hat déi héchst Zuel vun Ausbréch bei wëlle Vigel (158 Fäll), gefollegt vun Holland (98 Fäll) a Vereenegt Kinnekräich (48 Fäll).

D'Resultater vun de geneteschen Analysen suggeréieren, datt den HPAIV, deen de Moment an Europa endemesch ass, haaptsächlech zum Spektrum 2.3.4 b gehéiert. Zënter dem leschte Bericht goufen a China véier H5N6-, zwou H9N2- an zwou H3N8-Infektiounen um Mënsch gemellt, an an den USA eng H5N1-Infektioun um Mënsch. De Risiko vun enger Infektioun gouf fir d'Allgemengbevëlkerung als niddreg an an der EU/EWR als niddreg bis mëttelméisseg ageschat.

 Neiegkeeten 03

Mutatiounen op de Reschter 127, 183 an 212 um HA-Gen beaflossen

Antigenizitéit, Replikatioun a Pathogenizitéit vum H9N2 Vullegrippvirus

Menglu Fan，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Zhang Yaping，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID:34724348;DOI:10.1111/tbed.14363

Den H9N2-Subtyp vum Vullegrippevirus (AIV) ass ee vun den Haaptsubtypen, déi d'Gesondheet vun der Gefligelindustrie beaflossen. An dëser Studie goufen zwou Stämm vum H9N2-Subtyp AIV mat engem ähnlechen geneteschen Hannergrond awer ënnerschiddlecher Antigenitéit, genannt A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) an A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), aus engem Gefligelbauerenhaff isoléiert. D'Sequenzanalyse huet gewisen, datt JS/75 an JS/76 sech an dräi Aminosaierreschter (127, 183 an 212) vum Hämagglutinin (HA) ënnerscheeden. Fir d'Ënnerscheeder an de biologeschen Eegeschafte tëscht JS/75 an JS/76 z'ënnersichen, goufen sechs rekombinant Viren mat engem ëmgedréinte geneteschen Usaz mat A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) als Haaptkette generéiert. Donnéeën aus Pouletattack-Tester an HI-Tester hunn gewisen, datt r-76/PR8 déi ausgeprägtest antigenesch Entsuerge wéinst Aminosäuremutatiounen op de Positiounen 127 an 183 am HA-Gen gewisen huet. Weider Studien hunn bestätegt, datt Glykosylierung um 127N-Standort bei JS/76 a senge Mutanten stattfonnt huet. Rezeptor-Bindungsassays hunn gewisen, datt all rekombinant Virussen, ausser dem 127N-Glykosylierungsdefizienten Mutant, liicht un humanoid Rezeptoren gebonnen sinn. Wuestumskinetik a Mausattack-Assays hunn gewisen, datt de 127N-glykosyléierte Virus sech manner an A549-Zellen replizéiert huet a manner pathogen bei Mais war am Verglach mam Wildtyp-Virus. Dofir sinn d'Glykosylierungs- an Aminosäuremutatiounen am HA-Gen verantwortlech fir d'Ënnerscheeder an der Antigenizitéit a Pathogenizitéit vun den 2 H9N2-Stämme.

Quell: China Déieregesondheets- an Epidemiologiezentrum